Социальные сети стали отличным инструментом для привлечения конкретных пациентов к клиническим испытаниям, говорит Крис Адамс, генеральный директор Andarix Pharmaceuticals, биотехнологической компании, разрабатывающей таргетные методы лечения онкологических заболеваний.
Адамс выступил на конференции «Аутсорсинг клинических исследований» в Бостоне, Новая Англия, 23–24 октября, где эксперты обсуждали проблемы и стратегии, связанные с проведением клинических исследований.
Адамс рассказал о том, как Andarix использует программное обеспечение под названием PRISM для использования социальных сетей и таргетинга на конкретных людей. редкие заболевания. Социальные сети могут помочь решить проблемы, связанные с географическим распределением пациентов. чувствителен к процессуАдамс сказал. Он добавил, что в результате, наряду с работой компании с группами защиты прав пациентов и реестрами, Andarix добилась показателя отклика в 40%. «Как вы знаете, если вы сегодня отправите 100 запросов в опросе, вы обычно получите процент ответов около 3-4%. Это говорит о том, что эти люди [rare disease patients] «Мы очень заинтересованы в том, чтобы Image взяла под свой контроль приложение для социальных сетей», — сказал генеральный директор.
Однако Адамс предупредил о потенциальном распространении дезинформации. По его словам, иногда некоторые люди могут использовать информацию о клинических испытаниях, опубликованную в социальных сетях, и неправильно интерпретировать определенные аспекты исследования.
Адамс также рекомендовал использовать реестры пациентов и базы данных. Свяжитесь с пациентами для клинических испытаний. «Эти реестры стали настолько хорошими, что теперь можно увидеть, как часто пациенты обращались к врачу, к какому врачу они обращались, находились ли они в определенном географическом районе и какие анализы сдавали», — сказал он.
Известные реестры включают программу IAMRARE Национальной организации по редким заболеваниям (NORD), Координацию редких заболеваний в Стэнфорде (CoRDS) и Сеть клинических исследований редких заболеваний (RDCRN), деятельность которой контролируется Национальными институтами здравоохранения Адамса. Он добавил, что реестры конкретных компаний могут быть полезными справочными ресурсами. СанофиРеестр редких заболеваний, в котором собрана информация о редких заболеваниях, таких как болезнь Гоше, болезнь Фабри и болезнь Помпе.
Получите доступ к наиболее полным профилям компаний на рынке, предоставленным GlobalData. Сэкономьте часы исследований. Получите конкурентное преимущество.
Профиль компании – бесплатный образец
Ваше электронное письмо для загрузки придет в ближайшее время.
Мы убеждены в уникальном качестве профилей нашей компании. Однако, поскольку мы хотим, чтобы вы приняли наиболее выгодное решение для вашего бизнеса, мы предлагаем вам бесплатный образец, который вы можете скачать, заполнив форму ниже.
Автор GlobalData
Подпишитесь на нашу ежедневную сводку новостей!
Дайте своему бизнесу преимущество, используя наши передовые отраслевые знания.
